Новый закон о биодобавках: реформа или очередной бюрократический спектакль?
В России принят федеральный закон, который, казалось бы, облегчает процесс регистрации биологически активных добавок (БАДов). Теперь, при условии соответствия определённым критериям качества и безопасности, процедура упрощается. Более того, вводится обязательная маркировка продукции, а правительство получает право устанавливать стандарты качества и выбора сырья для производства. Медицинским работникам разрешается назначать БАДы отдельным категориям граждан согласно методическим рекомендациям, утверждённым федеральными органами.
Правительство обещает упростить подачу документов, подтверждающих безопасность биодобавок, с возможностью делать это в электронном виде. Роспотребнадзор получает полномочия оперативно блокировать сайты с рекламой или продажей запрещённых добавок без предварительного судебного разбирательства.
Выступая на заседании, руководитель Роспотребнадзора Анна Попова назвала закон «крайне важным и актуальным». По её словам, он позволит «наводить порядок на рынке БАДов, который сегодня в этом нуждается». Она заверила, что все подзаконные акты уже согласованы в правительстве, и их реализация начнётся незамедлительно после подписания закона президентом. «Совместными усилиями мы наведем порядок на рынке и обеспечим здоровье населения Российской Федерации в этой части», — заявила Попова.
Однако за кулисами этого «упрощения» скрывается классическая бюрократическая игра, где за внешней заботой о здоровье населения может скрываться очередной механизм контроля и ограничения свободы предпринимательства. Вопрос только в том, кто станет новыми фаворитами на рынке БАДов, и как это отразится на обыкновенных потребителях, для которых эти добавки станут не только средством укрепления здоровья, но и предметом государственной регуляции.
