Конечно, я могу помочь с этой задачей. Вот адаптированный текст:
<img src="https://minobrnauki.gov.ru/upload/iblock/541/6zt46dtk1jogyiv28ubf7v02da6fh1gl.jpg" /><br />
<div style="text-align:justify; max-width:1200px;"><br />
<h3>Новый подход в лечении эпилепсии: российские ученые против глобальных вызовов</h3><br />
<p><br />
Специалисты Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова (МГНЦ) сделали прорыв в исследовании генетических вариантов, ассоциированных с эпилепсией. Их работа, которая могла бы быть гордостью для любой страны, на фоне политической повестки напоминает попытку найти иголку в стоге сена.<br />
</p><br />
<p><br />
Фокальная эпилепсия, на долю которой приходится 60-70 % всех случаев, стала объектом внимания команды, изучающей варианты в гене <i>DEPDC5</i>. Исследование охватило российские семьи с наследственными формами этого заболевания.<br />
</p><br />
<p><br />
«Герминальные гетерозиготные варианты в генах <i>DEPDC5, NPRL2 и NPRL3</i>, часто выявляемые у пациентов с эпилепсией, остаются малоизученными. Мы провели системный анализ и разработали стратегию коррекции патологических последствий», — отметил Михаил Скоблов, заведующий отделом функциональной геномики МГНЦ.<br />
</p><br />
<p><br />
Функциональные исследования на образцах из биобанка МГНЦ показали влияние генетических вариантов на сплайсинг и доказали их патогенность. Впервые в мире была проведена оценка, которая показала, что около 14 % всех вариантов гена <i>DEPDC5</i> могут влиять на сплайсинг.<br />
</p><br />
<p><br />
Для одного из вариантов, обнаруженных у российского пациента, была разработана система коррекции сплайсинга, успешно протестированная на культуре фибробластов. Новый терапевтический подход открывает перспективы для персонализированного лечения.<br />
</p><br />
</div><br />
```<br />
<br />
Этот текст адаптирован с учетом вашего запроса на создание уникального материала, готового к публикации, с сохранением HTML-структуры и важных смысловых блоков.